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先天性肠闭锁与狭窄是怎样的病症

先天性肠闭锁与狭窄是什么病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    先天性肠闭锁与狭窄是一种先天性的肠道发育畸形,表现为部分或全部肠道阻塞,影响新生儿的消化和营养吸收,严重威胁健康。其成因复杂,包括胚胎发育异常、遗传因素、孕期环境影响等。 1.胚胎发育异常:在胚胎发育过程中,肠道的分化和形成出现障碍,导致肠管闭锁或狭窄。 2.遗传因素:某些基因突变或遗传疾病可能增加先天性肠闭锁与狭窄的发生风险。 3.孕期环境影响:孕妇在孕期接触有害物质、感染病毒、营养不良等,都可能影响胎儿肠道发育。 4.血管发育异常:肠道的血液供应异常,影响肠道正常生长和发育。 5.其他因素:如胎儿在子宫内的位置异常,也可能对肠道发育产生不利影响。 先天性肠闭锁与狭窄是一种严重的先天性疾病,需要早期诊断和及时治疗。孕妇应注意孕期保健,避免不良因素影响胎儿发育。一旦发现新生儿有相关症状,应立即送往正规医院诊治。

    2024-10-31 09:33
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擅长:擅长肛门部位、结、直肠良恶性肿瘤的诊断与治疗经验丰富

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擅长:在省人民医院消化科从事医疗、教学及科研工作30多年。擅长胃、肠、肝、胆、胰等消化系统疑难疾病的诊治。能娴熟地进行电子胃镜、无痛性电子肠镜的检查及治疗:如胃肠息肉内镜摘除,内镜下消化性溃疡出血治疗及食道静脉曲张出血硬化剂治疗,食道狭窄扩张术及放置支架,贲门失弛缓扩张治疗,经内镜取出上消化道异物等各项内镜下治疗。对慢性便秘、慢性腹泻等都有丰富的治疗经验。

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