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郭立军 医师
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先天性肠旋转不良是一种先天性的消化道畸形疾病，由于胚胎时期肠道发育异常所致，常导致肠梗阻等症状，严重影响患儿健康。其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗手段及预后情况等都值得关注。 1.发病机制：在胚胎发育过程中，中肠的正常旋转和固定过程出现障碍，导致肠管位置异常。 2.临床表现：多在新生儿期或婴儿期发病，常见症状有呕吐、腹痛、腹胀等，严重时可出现脱水、电解质紊乱。 3.诊断方法：通过腹部 X 线、B 超、CT 等检查，观察肠管位置和形态，有助于明确诊断。 4.治疗手段：主要是手术治疗，如 Ladd 手术，以纠正肠管位置和解除梗阻。 5.预后情况：若能及时诊断和治疗，多数患儿预后良好；但延误治疗可能导致肠坏死等严重并发症，影响预后。 先天性肠旋转不良虽为先天性疾病，但只要早发现、早诊断、早治疗，患儿仍有很大机会恢复健康。家长应密切关注孩子的身体状况，如有异常及时就医。
2024-10-30 23:55
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