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郭立军 医师
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内科
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先天性胆道闭锁是一种较为严重的新生儿肝胆系统疾病，表现为肝内外胆管部分或全部发生闭锁，导致胆汁无法正常排泄，从而影响肝脏功能。其病因复杂，可能与遗传、病毒感染、免疫等因素有关。患儿常出现黄疸、白陶土样大便、肝脾肿大等症状。 1.病因：可能是胚胎发育过程中胆管发育异常，也可能是病毒感染，如巨细胞病毒、轮状病毒等，还可能与免疫因素相关。 2.症状：出生后持续黄疸不消退，皮肤和巩膜黄染；大便颜色变浅，呈白陶土样；肝脏和脾脏逐渐增大。 3.诊断：通过血液检查查看胆红素水平，结合超声、磁共振胆管成像等影像学检查，必要时进行肝穿刺活检明确诊断。 4.治疗：早期可进行葛西手术，重建胆道引流；若手术效果不佳或病情较严重，需进行肝移植。 5.预后：早期诊断和治疗能改善预后，若延误治疗，可能导致肝硬化、肝功能衰竭。 先天性胆道闭锁对患儿健康影响极大，家长需密切关注孩子的身体状况，一旦发现异常，及时就医，选择合适的治疗方案。
2024-11-04 04:06
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
