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先天性二叶主动脉瓣是什么病

主动脉瓣狭窄

先天性二叶主动脉瓣是什么病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    冯毅 主任医师

    东南大学附属中大医院

    三级甲等

    心内科

    先天性二叶主动脉瓣是一种较常见的心脏瓣膜畸形,在成年人中尤其是50岁以上人群,易导致主动脉瓣狭窄和(或)关闭不全。风险随年龄增长而增加,需及时就医诊断。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。
    1.发病原因:胚胎发育异常,主动脉瓣叶融合。
    2.症状表现:早期可无症状,后期出现心悸、呼吸困难、胸痛等。
    3.检查方法:心脏超声可明确诊断。
    4.危害影响:影响心脏功能,增加心力衰竭、心律失常等风险。
    5.治疗方式:症状轻者定期复查,重者可行瓣膜置换术。
    先天性二叶主动脉瓣虽常见,但早期发现和适当治疗可有效控制病情,改善生活质量。

    2018-02-22 16:00
就医问药

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什么是主动脉瓣狭窄?   主动脉瓣狭窄(aortic stenosis)最常见的原因包括风湿热、先天性狭窄或老年性主动脉瓣钙化,表现为心脏收缩时主动脉瓣叶运动异常,开放面积减小,血流在主动脉瓣叶水平受阻,出现跨瓣压差。其中男性占80%。男性多见,男女之比为(2~6):1。单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕见,常常合并二尖瓣病变和(或)主动脉瓣关闭不全。正常主动脉瓣口面积超过3cm2,当瓣口面积减小为1.5cm2为轻度狭窄,1.0cm2为中度狭窄,小于1.0cm2为重度狭窄。 查看全文»

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