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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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先天性主动脉缩窄是一种较为少见的先天性心血管畸形，主要由于胚胎发育异常所致，表现为主动脉局部狭窄，影响血液正常流动，可引发一系列症状，严重威胁健康。常见症状包括上肢高血压、下肢血压降低、头晕、头痛、心悸等。 1.发病机制：在胚胎发育过程中，主动脉壁的结构异常，导致局部管腔狭窄。 2.症状表现：上肢血压升高，下肢血压低，头晕头痛，下肢无力，活动后气促。 3.诊断方法：通过超声心动图、CT 血管造影、磁共振血管造影等检查明确诊断。 4.治疗方式：轻度缩窄可先观察，严重者需手术治疗，如主动脉成形术、人工血管置换术等。 5.药物治疗：常用降压药如硝苯地平、贝那普利、缬沙坦等控制血压，改善症状。 6.预后情况：早期治疗效果较好，但术后仍需定期复查，监测病情变化。 先天性主动脉缩窄虽较为少见，但危害较大。一旦发现相关症状，应及时就医，通过专业检查明确诊断，并采取合适的治疗方法，以改善预后，提高生活质量。
2024-10-31 08:55
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什么是主动脉缩窄? 主动脉缩窄(coarctation of the aorta COA)是指在动脉导管或动脉韧带区域附近的先天性狭窄。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5%～8%。根据狭窄和动脉导管或动脉韧带的关系分为二型：①导管前型;②导管后型。导管前型又称婴儿型，动脉导管多开放，常合并心内畸形;导管后型又称成人型，动脉导管常闭合，很少合并心内畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其发病率在西方国家较高，占先心病发病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
