21 三体综合征风险值为 1:750 时，需要综合多方面因素进行评估和决策，包括进一步检查、遗传咨询、孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查结果等。 1. 进一步检查：建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查方法，以明确胎儿是否存在 21 三体综合征。 2. 遗传咨询：咨询专业的遗传医生，了解家族中是否有遗传疾病史，评估胎儿患病的风险。 3. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患 21 三体综合征的风险相对越高。 4. 孕期其他检查结果：如超声检查是否有异常指标，综合判断胎儿的健康状况。 5. 心理调适：孕妇和家属可能会面临较大的心理压力，需要及时进行心理调适，保持良好的心态。 总之，当出现 21 三体综合征风险值为 1:750 时，不必过度惊慌，应积极配合医生进行进一步的检查和评估，根据检查结果和专业建议做出明智的决策。

属于是检查唐氏综合症的，有异常的需要结合羊水的检查才能确定的，高风险的话，建议在怀孕十六周至二十周行羊水穿刺进一步检查的，如果确诊证明确实是唐氏儿，那这个孩子就不能要了。