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回答1
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梁亮 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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镰状细胞贫血的分子诊断方法包括基因检测、血红蛋白电泳、高效液相色谱分析、限制性内切酶分析和DNA测序等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2018-02-23 12:47
1.基因检测：通过检测基因突变来明确诊断。
2.血红蛋白电泳：分析血红蛋白的类型和比例。
3.高效液相色谱分析：准确测定血红蛋白的种类和含量。
4.限制性内切酶分析：检测特定的基因片段。
5.DNA测序：全面了解基因序列信息。
这些分子诊断方法有助于准确诊断镰状细胞贫血，为后续治疗提供依据。
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就医问药
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
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