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回答1
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贺常见 主治医师
中原油田妇幼保健院
一级
内科
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宝宝一个多月被医生建议检查是否患有蚕豆病，这是因为蚕豆病可能会对宝宝健康产生影响。涉及宝宝的遗传因素、症状表现、诊断方法、治疗原则以及日常注意事项等。 1.遗传因素：蚕豆病是一种遗传性疾病，由基因突变导致。如果父母双方或一方携带相关基因，宝宝就可能患病。 2.症状表现：宝宝进食蚕豆或接触某些氧化性物质后，可能出现黄疸、贫血、尿液颜色改变等症状。 3.诊断方法：通常通过血液检查，检测红细胞中相关酶的活性来确诊。 4.治疗原则：病情较轻时，停止接触诱因，注意休息和观察；病情严重时，可能需要输血、纠正酸中毒等治疗。 5.日常注意事项：避免宝宝食用蚕豆及其制品，避免接触樟脑丸等物品。 6.药物禁忌：某些药物如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等可能诱发蚕豆病发作，应避免使用。 总之，对于一个多月的宝宝，及时进行蚕豆病的检查和诊断非常重要，以便早发现、早干预，保障宝宝的健康成长。
2024-11-05 05:15
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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