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回答1
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张永平 主任医师
东莞康华医院
三级甲等
儿内科
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先天性肥厚性幽门狭窄是一种消化道畸形，表现为幽门环肌增厚致梗阻，多发于婴幼儿，成因、症状、诊断、治疗等多样。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2018-02-27 04:38
1.成因：幽门肌层先天性发育异常，神经支配失衡等。
2.症状：频繁呕吐，胃蠕动波，右上腹肿块等。
3.诊断：通过B超、X线钡餐等检查确诊。
4.治疗：多采用幽门肌切开术，术前注意纠正脱水和电解质紊乱。
5.预后：多数患儿术后恢复良好，少数可能有并发症。
先天性肥厚性幽门狭窄需早发现早治疗，以保障患儿健康。
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