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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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运动神经元病是一种病因未明的慢性疾病,会侵犯上下两级运动神经元。利鲁唑片在治疗中具有一定作用,但不能完全治愈。此外,还包括疾病症状、诊断方法、日常注意事项等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
2018-02-27 02:48
1.疾病原理:运动神经元病是由于神经元受损导致肌肉无力、萎缩等症状。
2.症状表现:常见有肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等。
3.诊断方式:通过神经电生理检查、影像学检查、血液检查等综合判断。
4.药物治疗:除利鲁唑片外,依达拉奉、甲钴胺、维生素 B1 等也可能用于治疗。
5.日常注意:少吃味精等富含谷氨酸的食物,避免接触毒物及有害环境。
6.康复训练:适当进行肌肉锻炼,有助于延缓病情进展。
总之,运动神经元病目前无法根治,但通过综合治疗和科学护理,能在一定程度上控制病情,提高生活质量。患者要保持积极心态,配合治疗。
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»