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21 三体风险 1:152 是否正常

2三体风险1:152正常吗

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴国兵 主治医师

    天津市河西区康复医院

    其他

    骨科

    21 三体风险 1:152 属于高风险,不正常。21 三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等问题。出现高风险结果,需要进一步检查以明确胎儿情况。 1. 疾病原理:21 号染色体异常增多,导致胎儿细胞内遗传物质失衡,影响正常发育。 2. 风险评估:1:152 的比例意味着胎儿患有 21 三体综合征的可能性相对较高。 3. 进一步检查:通常需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来确诊。 4. 检查意义:无创 DNA 检测准确性较高但仍有局限性,羊水穿刺是诊断的金标准,但有一定风险。 5. 后续处理:若确诊,需根据家庭意愿和医生建议决定是否继续妊娠。 总之,21 三体风险 1:152 提示存在风险,应重视并及时进行进一步检查,以便做出明智的决策。

    2024-11-05 03:45
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马进 / 主任医师

擅长:各种眼底疾病的诊治,特别是糖尿病视网膜病变、黄斑部病变、各型视网膜脱离和玻璃体疾病的临床诊断、手术及激光治疗。

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周岱翰 / 主任医师

擅长:中西医结合治疗肝癌、肺癌、肠癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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林丽珠 / 主任医师

擅长:肺癌、肝癌、大肠癌,以及胃、鼻咽癌、恶性淋巴瘤和妇科良、恶性肿瘤等。

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