-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
吴国兵 主治医师
天津市河西区康复医院
其他
骨科
-
21 三体风险 1:152 属于高风险,不正常。21 三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等问题。出现高风险结果,需要进一步检查以明确胎儿情况。 1. 疾病原理:21 号染色体异常增多,导致胎儿细胞内遗传物质失衡,影响正常发育。 2. 风险评估:1:152 的比例意味着胎儿患有 21 三体综合征的可能性相对较高。 3. 进一步检查:通常需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来确诊。 4. 检查意义:无创 DNA 检测准确性较高但仍有局限性,羊水穿刺是诊断的金标准,但有一定风险。 5. 后续处理:若确诊,需根据家庭意愿和医生建议决定是否继续妊娠。 总之,21 三体风险 1:152 提示存在风险,应重视并及时进行进一步检查,以便做出明智的决策。
2024-11-05 03:45
-