帕金森病的遗传情况及概率如何_即问即答

即问即答

帕金森病的遗传情况及概率如何

2018-03-16 17:26 点击扫描二维码更精彩

疾病：帕金森病

问题：

帕金森病的遗传情况及概率如何

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

闫振文副主任医师

中山大学孙逸仙纪念医院

三级甲等

神经科

帕金森病的遗传受多种因素影响，包括遗传模式、家族病史、基因变异、环境因素和个体差异等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
1.遗传模式：部分帕金森病呈常染色体显性或隐性遗传，还有一些为多基因遗传。
2.家族病史：若直系亲属中有多人患病，后代患病风险会明显升高。
3.基因变异：像 PARK 基因中的某些突变，如 PARK1、PARK2 等，会增加发病几率。
4.环境因素：长期暴露于农药、工业毒素等环境中，可能提高遗传易感性。
5.个体差异：不同个体的基因表达和免疫系统不同，对遗传因素的反应也有差别。
总之，帕金森病虽有遗传倾向，但遗传并非唯一致病因素，环境等外部因素也起着重要作用。对于有家族病史的人群，应加强监测和预防。
2018-03-16 18:30

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是帕金森病? 　　帕金森病(PD)由Parkinson(18l7)首报，一般发病年龄在中年以上，主要病变为黑质和纹状体，病情进展较慢，开始症状不明显，其后以震颤、僵直、运动减少为主的锥体外系综合征，又称震颤麻痹(paralysis agitans)。在40岁以上的人口中大约每250人就有1名帕金森病患者。在65岁以上的入口中，大约每100人就有1名患者。绝大多数病例的病因未明，称为帕金森病。查看全文»

疾病症状：震颤流涎

推荐医生 更多»