血友病的遗传方式是怎样的_即问即答

即问即答

血友病的遗传方式是怎样的

2018-03-10 13:50 点击扫描二维码更精彩

疾病：血友病

问题：

血友病的遗传方式是怎样的

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

谭全达副主任医师

阳江市人民医院

三级甲等

血透科

血友病有多种类型，遗传方式各异，包括性联隐性遗传和常染色体不完全隐性遗传等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
1.血友病A：性联隐性遗传，女性传递，男性发病。
2.血友病B：性联隐性遗传，有出血症状的女性传递者较多见。
3.血友病C：常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。
总之，血友病的遗传方式较为复杂，不同类型有所不同。
2018-03-10 14:51

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;据统计，我国邵宗鸿等调查16866654人，发现血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。查看全文»

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