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回答1
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梁亮 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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血友病并非完全由遗传引起，基因突变同样可致病。疾病本质在于凝血因子的缺乏，影响凝血过程，但不影响出血速度。及时补充凝血因子，采取有效预防措施，患者生活质量可接近正常人水平。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2018-03-09 19:54
1.遗传因素：血友病A和B通常由X染色体上的基因突变遗传而来，表现为家族遗传模式，多见于男性。
2.基因突变：即使家族中没有血友病历史，基因自发突变也可能导致新生儿患病。
3.凝血因子缺乏：血友病A缺乏凝血因子VIII，血友病B缺乏因子IX，导致凝血时间延长。
4.治疗手段：补充凝血因子是最有效的治疗方法，如重组人凝血因子VIII或IX，用于急性出血控制和预防治疗。
5.预防措施：定期注射凝血因子，避免剧烈运动和创伤，使用关节保护器等，有助于减少出血事件。
血友病虽常与遗传相关，但基因突变亦可引发。通过合理治疗和预防，患者能有效管理疾病，享有接近正常人的生活质量和预期寿命。
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就医问药
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