血友病遗传方式是什么_即问即答

即问即答

血友病遗传方式是什么

2018-03-17 17:02 点击扫描二维码更精彩

疾病：血友病

问题：

血友病的遗传方式是怎样的

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

朱微微主治医师

安徽省立医院

三级甲等

中医科

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其遗传方式主要有两种。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
1.伴X染色体隐性遗传：这是最常见的类型。女性通常为携带者，男性发病。若母亲为携带者，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者。
2.常染色体不完全隐性遗传：此类型较为少见，男女均可发病。了解血友病的遗传方式，对于优生优育和疾病的预防具有重要意义。
2018-03-17 18:09

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;据统计，我国邵宗鸿等调查16866654人，发现血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。查看全文»

疾病症状：出血鼻出血

推荐医生 更多»