-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
朱微微 主治医师
安徽省立医院
三级甲等
中医科
-
血友病是一种遗传性疾病，不具有传染性。它是由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常引起的。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2018-03-01 15:16
1.病因：主要是基因突变，导致体内凝血因子Ⅷ（抗血友病球蛋白A）、凝血因子Ⅸ（血浆凝血活酶成分）等缺乏。
2.遗传方式：多为性染色体隐性遗传，常见的有血友病A和血友病B。
3.症状：表现为自发或轻微创伤后出血不止，常见于关节、肌肉、内脏等部位。
4.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
5.治疗：包括补充凝血因子（如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等），预防出血，以及在出血时及时止血治疗。
6.预防：避免剧烈运动和外伤，定期进行凝血功能监测。血友病虽然无法根治，但通过规范治疗和预防，可以有效控制病情，提高生活质量。患者应保持积极心态，遵循医嘱治疗。
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
