病情分析：验血提示染色体异常，医生建议做羊水穿刺，并不意味着宝宝一定不健康。这只是进一步排查的手段，结果可能有多种情况，包括宝宝完全正常、存在轻微异常可治疗、严重异常无法保留等。 1. 染色体异常程度：轻微的染色体异常，如某些染色体的微缺失或微重复，可能对宝宝未来健康影响较小，通过早期干预和治疗，宝宝能正常生活。 2. 羊水穿刺准确性：羊水穿刺是目前较为准确的产前诊断方法，但也并非百分之百准确，存在一定的假阳性和假阴性可能。 3. 疾病可治疗性：部分染色体异常所导致的疾病，在出生后可以通过医疗手段进行治疗和改善，宝宝仍能有较好的生活质量。 4. 家庭意愿和综合评估：即使宝宝存在问题，最终的决策还要考虑家庭的意愿、经济状况以及宝宝出生后的生活质量等多方面因素。 5. 后续跟踪检查：如果羊水穿刺结果有异常，可能还需要进一步的检查，如超声心动图、核磁共振等，以更全面地评估宝宝的状况。 总之，验血发现染色体异常后做羊水穿刺，是为了更准确地了解宝宝的健康状况，以便做出更科学合理的决策。但无论结果如何，都需要冷静面对，与医生充分沟通，权衡利弊。
指导意见：建议您做羊水穿刺是为了排查畸形，可以再一起做个四维看一下！如果您还有什么不明白的问题，可以添加我得微信号{wx868257}很高兴为您解答问题