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先天性耳聋是否存在遗传的可能?

组织胞浆菌病

先天性耳聋是否存在遗传的可能?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    梁发雅 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    耳鼻喉科

    先天性耳聋分为遗传性和非遗传性,受基因、孕期因素等影响,表现和成因多样。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
    1.遗传性:因基因或染色体异常致听力器官发育缺陷,出生时或之后出现听力障碍。
    2.非遗传性:母体妊娠期间病毒感染、产伤、核黄疸症等可引发胎儿耳聋。
    3.遗传检测:可通过基因检测明确遗传类型。
    4.诊断方法:听力筛查、影像学检查等有助于诊断。
    5.预防措施:孕期避免感染、避免接触有害物质等。
    先天性耳聋的遗传情况较为复杂,需综合判断,如有疑虑应及时就医诊断。

    2018-03-27 21:52
就医问药

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什么是组织胞浆菌病?   组织胞浆菌病(histoplasmosis)是由荚膜组织胞浆菌所引起的一种深部真菌病,又称Darling病,主要累及肺部,有时也能播散至全身。病原菌具有很强的传染性,孢子经呼吸道进入体内,首先引起肺部感染然后侵及网状内皮系统,累及肝、脾、淋巴结以及其他器官。杜氏组织胞浆菌则以侵犯皮肤或骨骼为主,不累及肺部。健康成人通常不会发生进行性播散型。本型常见于婴儿和免疫系统受损的病人(如艾滋病患者)。 查看全文»

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擅长:耳鼻咽喉疾病的诊治,尤其擅长慢性化脓性中耳炎的耳内镜及显微镜下功能微创手术治疗;人工耳蜗植入;耳畸形矫治;眩晕的外科治疗。对突发性耳聋,分泌性中耳炎及睡眠呼吸暂停低通气综合症的多平面微创手术治疗方面处于国内先进水平。

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