唐氏筛查显示 18 三体综合征临界风险怎么办
医生您好。我去当地医院做唐氏筛查,结果显示18三体综合征临界风险。请问医生这个我该怎么办?是不是表示患病几率很高?
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回答1
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晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
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唐氏筛查结果为 18 三体综合征临界风险,不必过于惊慌。这并不意味着胎儿一定患病,但需要进一步检查来明确。常见的进一步检查方式有无创 DNA 检测、羊水穿刺等。同时,要了解 18 三体综合征的相关知识,保持良好心态,积极配合医生。 1. 风险解读:临界风险只是提示胎儿有一定患 18 三体综合征的可能性,但不是确诊。它处于低风险和高风险之间。 2. 进一步检查:无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况,准确率较高,且风险较小。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准,但有一定流产风险。 3. 心态调整:孕妇要避免过度焦虑和紧张,不良情绪可能影响自身和胎儿健康。 4. 医生建议:应充分听取医生的专业意见,结合自身情况选择合适的进一步检查方法。 5. 后续随访:无论选择哪种检查,都要按照医生要求按时进行后续的随访和产检。 总之,唐氏筛查 18 三体综合征临界风险只是一个初步的筛查结果,需要进一步检查明确。孕妇要保持冷静,积极配合医生,以确保胎儿的健康。
2024-11-05 17:15
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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您好,唐氏筛查临界风险的话最好是进一步做无创DNA等检查明确一下,建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入,可适当补充一些维生素和矿物质等,有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健,多休息,适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。
2024-11-06 11:04
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»