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申兰阔 医师
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运动神经元病变导致半身运动受限、手脚无力且逐渐加重，这是一种复杂的神经系统疾病。常见原因包括遗传因素、环境因素、自身免疫问题、病毒感染以及神经退行性改变等。 1.遗传因素：部分运动神经元病存在家族遗传倾向，特定基因突变可能增加患病风险。 2.环境因素：长期接触某些有毒物质，如重金属、农药等，可能损伤神经细胞。 3.自身免疫问题：免疫系统异常攻击神经细胞，引发病变。 4.病毒感染：某些病毒感染可能影响神经系统，诱发运动神经元病。 5.神经退行性改变：随着年龄增长，神经细胞自然老化和退变，可能导致发病。 总之，运动神经元病变是一种严重的疾病，目前尚无根治方法，但通过药物治疗、康复训练等可以延缓病情进展，提高生活质量。患者应及时到正规医院神经内科就诊，遵循医生建议进行治疗。
2024-11-06 10:16
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
