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回答1
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庄绪山 医师
山东省莒南县相沟卫生院
其他
外科
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神经鞘磷脂贮积病是一种罕见的遗传性疾病，其症状表现多样，包括神经系统症状、肝脾肿大、骨骼异常、眼部症状和皮肤病变等。 1. 神经系统症状：患者可能出现智力减退、运动障碍、癫痫发作等。智力减退表现为学习能力下降、认知功能障碍；运动障碍如行走困难、肌肉无力；癫痫发作可呈多种形式。 2. 肝脾肿大：肝脏和脾脏会增大，可导致腹部膨隆、消化不良等问题。 3. 骨骼异常：常见有骨质疏松、骨骼畸形，易发生骨折。 4. 眼部症状：可能有视力下降、视网膜病变等。 5. 皮肤病变：皮肤可能变得粗糙、干燥，出现色素沉着。 总之，神经鞘磷脂贮积病的症状复杂多样，且会逐渐加重。如果发现相关症状，应及时到正规医院就诊，进行相关检查和诊断。
2024-11-06 07:46
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