-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
庄绪山 医师
山东省莒南县相沟卫生院
其他
外科
-
临床表现：1.本病各地区均有发生，患病率为1.1—3.7×l0-5。由于本病还累及周围神经、基底节和大脑皮层，各种局灶变性的组合不同，损害程度深浅各异，因而出现五十余种综合征。同一家族中可表现多种类型及变异型，还有表现为遗传性共济失调与遗传性脊神经病之间的过渡型。一般以Friedfeich共济失调、遗传性痉挛性共济失调和痉挛性截瘫多见。2.本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底节、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重。最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性，分类困难。
2018-04-17 19:05
-
类似问题
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是遗传性共济失调? 遗传性共济失调症是一组主要在临床上以共济失调和病理上以脊髓小脑变性为特征的遗传病，世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。目前尚无统一的分类，依损害部位分脊髓型、脊髓小脑型和小脑型3类，或分脊髓性共济失调、小脑性共济失调和共济失调性脑病3种。 查看全文»
