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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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遗传性抗凝血酶缺陷症的诊断检查通常包括临床症状评估、家族病史调查、实验室检查、基因检测、影像学检查等。 1. 临床症状评估：观察有无易出血表现，如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑等。 2. 家族病史调查：了解家族中是否有类似的出血性疾病患者。 3. 实验室检查：包括凝血功能检测，如凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等。 4. 基因检测：明确是否存在抗凝血酶基因的突变。 5. 影像学检查：如超声、CT 等，查看有无内脏出血等情况。 综合以上多种诊断检查方法，能够较为准确地判断是否患有遗传性抗凝血酶缺陷症，为后续治疗提供依据。
2024-11-05 09:16
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