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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断检查通常包括临床表现观察、实验室检查、家族病史调查、基因检测以及影像学检查等。 1. 临床表现观察：患者可能出现出血倾向，如鼻出血、牙龈出血、月经过多等，也可能有血栓形成的表现。 2. 实验室检查：包括凝血功能检查，如凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间等，以及纤维蛋白原定量和功能测定。 3. 家族病史调查：了解家族中是否有类似疾病患者。 4. 基因检测：通过检测相关基因的突变情况来明确诊断。 5. 影像学检查：如血管超声、CT 等，用于评估是否存在血栓。 综合上述多种诊断检查方法，能够较为准确地诊断遗传性异常纤维蛋白原血症，为后续治疗提供依据。
2024-11-05 20:44
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