-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
-
遗传性多发性骨软骨瘤的症状多样，主要包括骨骼畸形、疼痛、关节活动受限、局部肿块、压迫症状等。 1.骨骼畸形：可出现肢体长短不一、关节弯曲等，影响身体外观和正常功能。 2.疼痛：肿瘤生长刺激周围组织，引发间歇性或持续性疼痛。 3.关节活动受限：瘤体阻碍关节正常活动，导致活动范围减小。 4.局部肿块：在骨表面形成大小不一的硬性肿块，可触及。 5.压迫症状：当瘤体压迫神经、血管时，会出现相应的症状，如麻木、无力、供血不足。 总之，遗传性多发性骨软骨瘤的症状较为复杂，若发现相关症状，应及时就医，通过影像学检查等明确诊断，以便采取合适的治疗措施。
2024-11-04 17:32
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤，占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤，较常见，好发于短骨(常见掌指骨)的中央部，单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤，多见于长管骨的皮质，常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征，它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病，它属发育异常范围。 查看全文»
