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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的间质性肺疾病，其症状多样，主要包括呼吸困难、干咳、疲劳、杵状指、胸痛等。 1.呼吸困难：这是特发性肺纤维化最常见且突出的症状，起初可能在活动后出现，随着病情进展，逐渐在静息状态下也会感到气短。 2.干咳：通常为持续性、无痰或少痰的咳嗽，严重时可能影响睡眠和日常生活。 3.疲劳：患者常感到异常疲倦，即使在休息后也难以恢复精力。 4.杵状指：手指或脚趾末端增粗、膨大，这是由于长期缺氧导致的。 5.胸痛：部分患者可能会有胸部隐痛或钝痛的感觉。 特发性肺纤维化的症状可能因人而异，且早期症状可能不明显。如果出现上述症状，尤其是长期存在且逐渐加重，应及时到正规医院的呼吸内科就诊，进行相关检查，以便早期诊断和治疗。
2024-11-06 02:53
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
