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回答1
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殷建峰 医师
上海市松江区新浜镇卫生院
一级
保健科
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遗传性低(无)纤维蛋白原血症的诊断检查，主要包括症状评估、实验室检查、家族病史调查、基因检测、影像学检查等。 1. 症状评估：观察患者是否有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 2. 实验室检查：进行凝血功能检测，如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原定量等。 3. 家族病史调查：了解家族中是否有类似疾病患者。 4. 基因检测：确定是否存在相关基因突变。 5. 影像学检查：如超声、CT 等，查看有无内脏出血等情况。 综合以上多种诊断检查方法，能够较为准确地判断是否患有遗传性低(无)纤维蛋白原血症，为后续治疗提供依据。
2024-11-04 21:03
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