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回答1
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孙莉 医师
安徽省来安县三城医院
其他
儿科
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18 号染色体长臂部分缺失的诊断检查，通常依靠多种方法，包括细胞遗传学检查、基因检测、临床表现评估、影像学检查、家族病史调查等。 1.细胞遗传学检查：通过染色体核型分析，观察染色体的形态和结构，确定是否存在 18 号染色体长臂部分缺失。 2.基因检测：如荧光原位杂交（FISH）、基因芯片等技术，能更精确地检测特定基因的缺失或变异。 3.临床表现评估：观察患者的生长发育、智力水平、面容特征、器官功能异常等方面的表现。 4.影像学检查：如超声、磁共振成像（MRI）等，有助于发现器官结构的异常。 5.家族病史调查：了解家族中是否有类似的遗传疾病，评估遗传风险。 综合运用以上多种诊断检查方法，能够更准确地判断是否存在 18 号染色体长臂部分缺失，为后续的治疗和干预提供依据。
2024-11-05 01:40
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
