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李希弘 医师
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异常纤维蛋白原血症的诊断检查通常包括临床表现观察、实验室检查、基因检测等。通过综合这些方法，能够较为准确地诊断该病症。 1. 临床表现：患者可能有出血倾向，如鼻出血、牙龈出血、月经过多等，也可能有血栓形成的表现。 2. 实验室检查： 凝血功能检测：包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，可能会出现异常。 纤维蛋白原定量测定：明确纤维蛋白原的含量。 纤维蛋白原功能检测：如凝血酶时间（TT）、爬虫酶时间等。 3. 基因检测：有助于明确基因突变类型，确定遗传方式。 4. 家族史调查：了解家族中是否有类似疾病患者。 5. 排除其他疾病：如血小板减少性紫癜、血友病等，以明确诊断。 总之，对于异常纤维蛋白原血症的诊断检查，需要综合多种方法，并结合患者的具体症状和家族史，以确保诊断的准确性，为后续治疗提供依据。
2024-11-04 21:45
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