遗传性口形红细胞增多症怎样诊断检查_即问即答

即问即答

遗传性口形红细胞增多症怎样诊断检查

2024-11-05 14:54 点击扫描二维码更精彩

疾病：红细胞增多症

问题：

遗传性口形红细胞增多症如何诊断检查

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

李希弘医师

家庭医生在线合作医院

其他

全科

遗传性口形红细胞增多症的诊断检查通常包括血常规检查、血涂片观察、红细胞渗透脆性试验、红细胞膜蛋白分析、基因检测等。 1.血常规检查：可了解红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板等的数量和形态。 2.血涂片观察：有助于观察红细胞的形态特征，如口形改变的程度和比例。 3.红细胞渗透脆性试验：判断红细胞在不同渗透压溶液中的抵抗力。 4.红细胞膜蛋白分析：检测红细胞膜上的蛋白质成分是否异常。 5.基因检测：明确是否存在相关基因突变，以确诊疾病。综合运用这些诊断检查方法，能够较为准确地诊断遗传性口形红细胞增多症，为后续的治疗提供依据。
2024-11-05 17:03

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是红细胞增多症? 　　红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。在我国平原地区，单位容积循环血液中，男性红细胞数≥6.5×10^12L，血红蛋白≥180g/L，血细胞比容≥0.54;女性红细胞数≥6.0×l0^12/L，血红蛋白≥170g/L，血细胞比容≥0.50，称为红细胞增多。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。查看全文»

疾病症状：黄疸牙龈出血

推荐医生 更多»