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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
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新生儿联合免疫缺陷病的诊断检查较为复杂，包括临床表现评估、实验室检查、基因检测等。需要综合多种方法来明确诊断。 1. 临床表现：观察新生儿是否存在反复严重感染、生长发育迟缓、持续性腹泻等症状。 2. 免疫功能检测：如 T 细胞和 B 细胞计数、免疫球蛋白水平测定等。 3. 基因检测：查找相关基因突变，有助于明确病因和诊断。 4. 病原学检查：对感染部位的病原体进行培养和鉴定。 5. 影像学检查：如胸部 X 光、腹部超声等，查看是否有器官损害。 总之，新生儿联合免疫缺陷病的诊断需要综合多方面的检查结果，医生会根据具体情况选择合适的检查方法，以确保准确诊断和及时治疗。
2024-11-05 03:54
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