家族性红细胞增多症怎样进行诊断检查_即问即答

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家族性红细胞增多症怎样进行诊断检查

2024-11-05 15:12 点击扫描二维码更精彩

疾病：红细胞增多症

问题：

家族性红细胞增多症如何诊断检查

回答1
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孙克来医师

曹妃甸区六农场医院

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家族性红细胞增多症的诊断检查通常包括血常规检查、骨髓穿刺检查、基因检测、血氧饱和度测定、腹部超声检查等。 1.血常规检查：通过检测红细胞计数、血红蛋白浓度等指标，初步判断是否存在红细胞增多。 2.骨髓穿刺检查：观察骨髓造血情况，排除其他血液疾病。 3.基因检测：确定是否存在相关基因突变，有助于明确诊断。 4.血氧饱和度测定：了解氧合情况，辅助诊断。 5.腹部超声检查：查看脾脏大小，评估是否有脾肿大等并发症。总之，综合运用上述多种检查方法，能够较为准确地诊断家族性红细胞增多症，为后续的治疗提供依据。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院的血液内科就诊。
2024-11-06 10:21

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什么是红细胞增多症? 　　红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。在我国平原地区，单位容积循环血液中，男性红细胞数≥6.5×10^12L，血红蛋白≥180g/L，血细胞比容≥0.54;女性红细胞数≥6.0×l0^12/L，血红蛋白≥170g/L，血细胞比容≥0.50，称为红细胞增多。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。查看全文»

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