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回答1
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庄绪山 医师
山东省莒南县相沟卫生院
其他
外科
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遗传性干瘪红细胞增多症的诊断检查，主要包括血液检查、红细胞形态观察、家族病史询问、基因检测、骨髓检查等。 1.血液检查：通过血常规检查，了解红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板等指标的情况。 2.红细胞形态观察：在显微镜下观察红细胞的形态、大小、结构等特征，判断是否干瘪。 3.家族病史询问：了解家族中是否有类似疾病患者，评估遗传因素。 4.基因检测：检测相关基因的突变情况，为诊断提供重要依据。 5.骨髓检查：观察骨髓造血细胞的形态、比例等，辅助诊断。 综合以上多种检查方法，能够较为准确地诊断遗传性干瘪红细胞增多症，为后续的治疗提供依据。
2024-11-05 23:38
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