-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
庄绪山 医师
山东省莒南县相沟卫生院
其他
外科
-
先天性异常纤溶酶原血症的诊断检查通常包括症状评估、实验室检查、基因检测、影像学检查和家族病史调查等。 1. 症状评估:观察有无出血倾向,如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。 2. 实验室检查:检测凝血功能指标,如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等;测定纤溶酶原活性和抗原水平。 3. 基因检测:明确是否存在纤溶酶原相关基因的突变。 4. 影像学检查:如超声、CT 等,排查有无内脏出血。 5. 家族病史调查:了解家族中是否有类似疾病患者。 通过综合运用以上多种诊断检查方法,能够较为准确地诊断先天性异常纤溶酶原血症,为后续治疗提供依据。
2024-11-05 19:38
-