地中海贫血干细胞移植的治疗方式是什么？_即问即答

即问即答

地中海贫血干细胞移植的治疗方式是什么？

2024-11-05 14:54 点击扫描二维码更精彩

疾病：地中海贫血

问题：

地中海贫血干细胞移植如何治疗？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

李希弘医师

家庭医生在线合作医院

其他

全科

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成障碍。干细胞移植是治疗地中海贫血的重要方法，包括供体选择、预处理、移植过程、并发症防治、术后康复等环节。 1.供体选择：优先选择人类白细胞抗原（HLA）相合的亲属供者，如同胞兄弟姐妹。若亲属中无合适供者，可考虑非亲属供者或脐血干细胞。 2.预处理：通过化疗和（或）放疗清除患者体内异常的造血细胞，为植入的干细胞腾出空间。常用药物有环磷酰胺、白消安等。 3.移植过程：将健康的造血干细胞通过静脉输注到患者体内，使其在患者骨髓中定植、增殖和分化。 4.并发症防治：密切监测感染、移植物抗宿主病、肝肾功能损害等并发症，并及时给予相应治疗。如使用免疫抑制剂预防移植物抗宿主病，常用药物有环孢素、他克莫司等。 5.术后康复：包括营养支持、心理疏导、定期复查血常规、骨髓象等，以评估移植效果和监测病情。地中海贫血干细胞移植是一种复杂但有希望治愈疾病的方法，需要患者和医护团队密切配合，共同应对治疗过程中的各种挑战。
2024-11-06 03:14

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是地中海贫血? 　　地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla，简称地贫，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”），是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。查看全文»

疾病症状：溶血胆红素升高

推荐医生 更多»