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回答1
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张国瑾
南京紫金医院
一级
脑复苏专科
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轻型地中海贫血属于血液病的一种。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致。轻型患者症状相对较轻，但仍需关注。 1. 发病机制：基因缺陷影响了珠蛋白链的合成，导致红细胞的形态和功能异常。 2. 症状表现：可能仅有轻度贫血，如头晕、乏力，或无明显症状。 3. 遗传特点：多由父母遗传而来，若夫妻双方均为地贫基因携带者，子女患病风险增加。 4. 诊断方法：通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 5. 日常注意：避免感染，适当补充叶酸、维生素 B12 等，均衡饮食。 总之，轻型地中海贫血虽症状较轻微，但仍需重视，定期复查血常规，了解病情变化。患者应遵循医生建议，保持良好的生活习惯。
2024-11-06 02:45
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