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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断检查,主要依靠临床表现、家族史、实验室检查、影像学检查及基因检测等。 1. 临床表现:患者常有贫血、黄疸、脾肿大等症状。 2. 家族史:了解家族中有无类似疾病患者。 3. 实验室检查:包括血常规,可发现红细胞形态异常;血涂片检查,能观察到椭圆形红细胞增多;胆红素测定,判断有无胆红素升高。 4. 影像学检查:如腹部超声,查看脾脏大小和形态。 5. 基因检测:明确是否存在相关基因突变。 综合上述多种检查方法,医生能够对遗传性椭圆形红细胞增多症做出准确的诊断,为后续治疗提供依据。
2024-11-05 06:07
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