-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
先天性胆道闭锁的症状主要包括黄疸持续不退、陶土色大便、肝脾肿大、营养不良、发育迟缓等。 1.黄疸持续不退：患儿出生后黄疸通常在 2 周内未消退，反而逐渐加重，皮肤和巩膜黄染明显。 2.陶土色大便：由于胆汁无法进入肠道，大便颜色变浅，呈陶土样。 3.肝脾肿大：肝脏和脾脏会随着病情进展而逐渐增大。 4.营养不良：胆汁排泄障碍影响脂肪吸收，导致患儿消瘦、体重不增。 5.发育迟缓：患儿的身高、体重等生长指标落后于同龄人。 6.腹胀：可能因腹腔积液导致腹部膨隆。 先天性胆道闭锁若不及时治疗，会严重影响患儿健康。一旦发现相关症状，应尽快前往正规医院就诊，明确诊断并采取相应治疗措施。
2024-11-04 20:32
-
类似问题
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
