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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
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良性家族性婴儿惊厥的诊断检查通常包括临床症状观察、家族病史询问、脑电图检查、基因检测、血液生化检查等。 1. 临床症状观察:留意患儿惊厥发作的形式、频率、持续时间、伴随症状等。 2. 家族病史询问:了解家族中有无类似惊厥发作的成员。 3. 脑电图检查:有助于发现脑电活动的异常。 4. 基因检测:明确是否存在相关的基因突变。 5. 血液生化检查:检测血钙、血糖、电解质等,排查其他可能导致惊厥的因素。 综合以上多种诊断检查方法,能够较为准确地判断是否为良性家族性婴儿惊厥,为后续的治疗提供依据。
2024-11-05 05:17
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