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如何诊断遗传性压力易感性周围神经病

周围神经疾病

遗传性压力易感性周围神经病如何诊断检查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    遗传性压力易感性周围神经病的诊断需要综合临床表现、神经电生理检查、基因检测、家族史以及神经活检等。 1. 临床表现:患者常出现肢体麻木、无力,且症状在轻微受压后加重。 2. 神经电生理检查:可检测神经传导速度、波幅等,有助于发现神经损伤。 3. 基因检测:明确是否存在相关基因突变,是重要的诊断依据。 4. 家族史:了解家族中是否有类似疾病患者。 5. 神经活检:能直接观察神经的病理改变,但属于有创检查,一般在必要时进行。 综合运用以上多种检查方法,结合临床表现和家族史,能够较为准确地诊断遗传性压力易感性周围神经病。一旦确诊,应及时采取治疗措施,以延缓病情进展,提高生活质量。

    2024-11-05 01:39
就医问药

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什么是周围神经疾病?   周围神经病变由感觉丧失、肌肉无力与萎缩、腱反射的减退以及血管运动症状,单独地或以任何组合方式形成的综合征。疾病可单独影响1支神经(单一周围神经病变),或不同区域内的2支或多支神经(多发的单一周围神经病变),或同时影响许多支神经(多发性周围神经病变)。主要受到损害的可能是轴索(例如,见于糖尿病、莱姆病、尿毒症或各种中毒),或是髓鞘或施万细胞(例如,见于急性或慢性炎症性多发性神经病变,脑白质营养不良症或吉兰一巴雷综合征)。 查看全文»

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