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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的诊断检查通常依靠临床表现、家族病史、神经电生理检查、基因检测、脑脊液检查等。 1. 临床表现：患者多出现四肢远端肌肉无力、萎缩，感觉障碍，腱反射减弱或消失等症状。 2. 家族病史：详细了解家族中是否有类似疾病患者，有助于判断遗传倾向。 3. 神经电生理检查：如肌电图、神经传导速度测定，可发现神经传导速度减慢、动作电位波幅降低等异常。 4. 基因检测：通过检测相关基因突变，能明确诊断。 5. 脑脊液检查：一般蛋白含量轻度升高。 综合以上多种检查方法，医生能够对遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型进行准确的诊断，为后续治疗提供依据。
2024-11-05 20:37
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