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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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遗传性补体缺陷病的诊断检查通常依靠临床表现、家族病史、实验室检查等。包括补体成分测定、基因检测、免疫功能评估、病原学检查、影像学检查等。 1. 临床表现：观察患者是否有反复感染、自身免疫性疾病症状等。 2. 家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者。 3. 补体成分测定：检测血清中补体 C3、C4 等成分的含量及活性。 4. 基因检测：明确是否存在相关基因突变。 5. 免疫功能评估：如免疫球蛋白水平、淋巴细胞亚群分析等。 6. 病原学检查：排查可能的感染病原体。 7. 影像学检查：如 X 线、CT 等，查看器官损伤情况。 通过综合运用以上多种诊断检查方法，能够较为准确地诊断遗传性补体缺陷病，为后续治疗提供依据。
2024-11-05 17:54
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