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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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早产儿动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管疾病。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、介入治疗等。药物治疗主要用于症状较轻的患儿，手术和介入治疗则适用于病情较重或药物治疗无效的情况。 1. 药物治疗：常用的药物有吲哚美辛、布洛芬、对乙酰氨基酚等。这些药物可以促进动脉导管闭合，但需注意可能的副作用，如胃肠道反应等。使用药物治疗时，要密切监测患儿的情况。 2. 手术治疗：如果动脉导管未闭较大，药物治疗无效，或者出现了严重的心功能不全等并发症，可能需要进行手术治疗。手术方式包括动脉导管结扎术、切断缝合术等。 3. 介入治疗：通过导管将封堵器置入动脉导管未闭处，达到封堵的目的。这种方法创伤较小，恢复较快。 4. 保守治疗：对于症状不明显、动脉导管未闭较小的患儿，可先进行密切观察，定期复查心脏超声，部分患儿的动脉导管可能会自行闭合。 5. 支持治疗：在治疗过程中，要注意维持患儿的呼吸、循环功能稳定，保证营养供应。 早产儿动脉导管未闭的治疗方法需要根据患儿的具体情况选择，治疗应在专业医生的指导下进行，以确保患儿的安全和治疗效果。
2024-11-05 18:01
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
