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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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遗传性铁粒幼细胞性贫血的诊断检查通常包括血常规检查、骨髓穿刺涂片、血清铁及铁蛋白测定、红细胞游离原卟啉检测、基因检测等。 1.血常规检查:可了解红细胞、血红蛋白等指标的情况,判断贫血程度。 2.骨髓穿刺涂片:观察骨髓中幼红细胞的形态、铁粒环的形成等,是重要的诊断依据。 3.血清铁及铁蛋白测定:有助于明确体内铁的储存和利用情况。 4.红细胞游离原卟啉检测:对诊断有辅助作用。 5.基因检测:确定是否存在相关基因突变,明确遗传类型。 综合运用这些检查方法,能够较为准确地诊断遗传性铁粒幼细胞性贫血,为后续的治疗提供依据。
2024-11-06 09:29
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