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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病，常见的如血友病、镰状细胞贫血等。治疗方法主要有药物治疗、基因治疗、饮食治疗、手术治疗和对症治疗等。 1.药物治疗：通过使用特定药物来缓解症状或改善病情。例如，血友病患者可使用凝血因子 VIII 制剂；镰状细胞贫血患者可使用羟基脲等药物。 2.基因治疗：这是一种前沿的治疗方法，试图修复或替换有缺陷的基因。 3.饮食治疗：某些单基因遗传病，如苯丙酮尿症，需要限制特定食物的摄入，如含苯丙氨酸的食物。 4.手术治疗：对于一些导致器官结构异常的单基因遗传病，如先天性心脏病，可能需要手术矫正。 5.对症治疗：针对疾病引起的各种症状进行治疗，以提高患者的生活质量。 单基因遗传病的治疗方法在不断发展和完善，患者应及时就医，在专业医生的指导下选择合适的治疗方案。
2024-11-04 16:44
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就医问药
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»
