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遗传性球形红细胞增多症有哪些治疗办法

红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症的治疗方法有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常导致的溶血性贫血。治疗方法包括脾切除、药物治疗、输血治疗、补充叶酸、预防感染等。 1.脾切除:这是治疗本病的主要方法,可显著改善贫血症状。但儿童患者需谨慎选择,一般 5 岁以上或严重贫血影响生长发育时考虑。 2.药物治疗:常用药物有叶酸,有助于红细胞生成;糖皮质激素如泼尼松,可减轻溶血;免疫抑制剂如环孢素,用于病情较重者。 3.输血治疗:用于贫血严重、出现明显症状时,以缓解病情。 4.补充叶酸:预防因红细胞破坏增加导致的叶酸缺乏。 5.预防感染:感染可能加重病情,要注意预防,如保持良好的个人卫生。 遗传性球形红细胞增多症的治疗需综合考虑患者的病情、年龄等因素。患者应在正规医院接受专业医生的评估和治疗,遵循医嘱。

    2024-11-05 04:52
就医问药

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什么是红细胞增多症?   红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。在我国平原地区,单位容积循环血液中,男性红细胞数≥6.5×10^12L,血红蛋白≥180g/L,血细胞比容≥0.54;女性红细胞数≥6.0×l0^12/L,血红蛋白≥170g/L,血细胞比容≥0.50,称为红细胞增多。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl),红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml,排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多,即可诊断。 查看全文»

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