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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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遗传性易栓症的诊断检查较为复杂，通常包括临床评估、家族史调查、实验室检查、基因检测等。 1. 临床评估：观察患者是否有反复的血栓形成事件，如深静脉血栓、肺栓塞等。 2. 家族史调查：了解家族中是否有类似血栓性疾病的患者。 3. 实验室检查：包括凝血功能检查，如凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等；还会检测蛋白 C、蛋白 S、抗凝血酶Ⅲ的活性和含量。 4. 基因检测：通过检测相关基因，如 F5、F2 等，明确是否存在基因突变。 5. 其他检查：可能会进行血小板功能检测、同型半胱氨酸水平测定等，以综合判断。 总之，遗传性易栓症的诊断需要综合多种检查方法，并结合临床症状和家族史来明确。患者一旦怀疑有此病症，应及时到正规医院的血液科就诊，以便尽早诊断和治疗。
2024-11-06 07:05
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