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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，会导致胆汁排泄障碍。治疗方法主要包括手术治疗、药物治疗、肝移植、营养支持及术后护理等。 1.手术治疗：Kasai 手术是常用的方法，通过重建胆道，改善胆汁引流。 2.药物治疗：使用熊去氧胆酸促进胆汁分泌和排泄；使用抗生素如头孢曲松钠预防和控制感染；使用保肝药物如复方甘草酸苷保护肝脏功能。 3.肝移植：对于病情严重、Kasai 手术效果不佳的患儿，肝移植是重要的治疗手段。 4.营养支持：提供充足的营养，如蛋白质、维生素等，满足患儿生长发育需求。 5.术后护理：密切观察患儿的生命体征、伤口情况，做好引流管护理。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法，并且要根据患儿的具体情况制定个性化的治疗方案。家长应及时带患儿到正规医院就诊，积极配合治疗。
2024-11-05 06:08
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
