-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
-
肺纤维化病灶是指肺部由于各种原因导致正常肺组织结构被破坏，代之以纤维结缔组织增生形成的病灶。其形成原因较为复杂，包括环境因素、自身免疫性疾病、感染、药物副作用等。 1.环境因素：长期暴露于粉尘、有害化学物质或放射性物质的环境中，可能损伤肺部，引发肺纤维化病灶。例如石棉、硅尘等。 2.自身免疫性疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，可能累及肺部，导致肺纤维化病灶的形成。 3.感染：某些病毒、细菌或真菌感染，如巨细胞病毒、结核分枝杆菌等，若治疗不及时或不彻底，可能引起肺部组织损伤和纤维化。 4.药物副作用：某些药物，如胺碘酮、博来霉素等，在使用过程中可能产生肺毒性，导致肺纤维化病灶。 5.其他原因：遗传因素、胃食管反流病等也可能与肺纤维化病灶的发生有关。 总之，肺纤维化病灶的形成原因多样。一旦发现，应及时就医，明确病因，并采取相应的治疗措施。同时，日常生活中要注意防护，避免接触有害因素，保护肺部健康。
2024-11-27 12:52
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
