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贺常见 主治医师
中原油田妇幼保健院
一级
内科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，多数血友病的遗传方式为 X 连锁隐性遗传（Xr）。这是由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常所致。其遗传特点、发病机制、临床表现、诊断方法以及治疗措施都有特定的特点。 1. 遗传特点：男性发病，女性多为携带者。女性携带者的儿子有 50%的概率患病，女儿有 50%的概率为携带者。 2. 发病机制：凝血因子Ⅷ（血友病 A）或凝血因子Ⅸ（血友病 B）基因缺陷，导致相应凝血因子合成减少或功能异常。 3. 临床表现：主要表现为自发性或轻微创伤后出血不止，常见于关节、肌肉、内脏等部位。 4. 诊断方法：通过家族史、临床表现、凝血功能检查（如凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等）以及基因检测等综合判断。 5. 治疗措施：包括补充凝血因子（如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等）、预防出血、避免外伤和剧烈运动等。 总之，多数血友病的遗传方式为 Xr，了解其遗传规律和特点，对于疾病的诊断、预防和治疗都具有重要意义。患者应及时就医，遵循医生的建议进行治疗和管理。
2024-11-25 23:48
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